ME/CFS: Koalition erkennt endlich die Notwendigkeit, Betroffenen in Sachsen-Anhalt zu helfen

Zum Antrag „ME/CFS in den Fokus rücken: Ärztinnen und Ärzte sensibilisieren und Betroffene unterstützen“ der Koalition erklärt Nicole Anger, gesundheitspolitische Sprecherin der Fraktion Die Linke im Landtag von Sachsen-Anhalt:

„Seit nunmehr fast drei Jahren kämpft Die Linke im Landtag für eine Verbesserung der Versorgung der Menschen, die an ME/CFS erkranken. Ob nun über kleine Anfragen, öffentliche Veranstaltungen,  parlamentarische Initiativen und durch die direkte Unterstützung von Betroffenen, wir sind immer drangeblieben. Und endlich bewegen sich die Regierungsfraktionen. Die Hartnäckigkeit hat sich gelohnt, aber leider auch viel wertvolle Zeit gekostet.

Ich bin jedoch froh, dass es endlich auf den Weg gebracht ist und wichtige Schritte beschlossen wurden, die nun auch konsequent umgesetzt werden müssen. Für die Untersetzung der Spezialambulanz braucht es jedoch noch eine Finanzierung, die mit dem kommenden Doppelhaushalt auf den Weg gebracht werden muss. Eine explizite Anlaufstelle im Land zu haben, wird vielen Betroffenen helfen. Dies ist bedeutend für eine schnelle Versorgung als auch für gute Erreichbarkeiten.

Offen bleibt leider noch immer die Einbindung der Rentenversicherung. Viele an ME/CFS in Folge von Corona erkrankten Personen erfahren aktuell ein Auslaufen von Krankengeld. Ein Übergang in die Erwerbsunfähigkeitsrente muss mittels Diagnosen und Anerkennung von ME/CFS unterstützt werden. Dazu gilt es auch, die Rentenversicherungsträger aktiv einzubinden und auch zu informieren.

Dem Ziel, das Verständnis für und den Umgang mit ME/CFS im Gesundheitswesen als auch in der Gesellschaft insgesamt zu verbessern, damit Betroffenen künftig schneller und besser geholfen werden kann, sind wir einen wesentlichen Schritt weiter.

Mein großer Dank gilt dabei auch allen Betroffenen, die ich in den letzten Jahren kennenlernen durfte, und die gemeinsam mit mir und meiner Fraktion für diese Verbesserung trotz der persönlichen Umstände ununterbrochen gekämpft haben.

In Sachsen-Anhalt sind derzeit schätzungsweise 17.000 Menschen von ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis/ Chronisches Fatigue Syndrom), einer schweren neuroimmunologischen Erkrankung, betroffen – Tendenz steigend. Eine Verdopplung der Zahlen ist nicht ausgeschlossen, da die Krankheit infolge einer Virusinfektion wie dem Corona- oder Epstein-Barr-Virus auftreten kann. Hinzu kommen andere Krankheitsauslöser wie Operationen, allergische Reaktionen oder Traumata.“

Magdeburg, 17. Dezember 2024